國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)永城市科技試驗(yàn)廠(chǎng)進(jìn)行了飛行檢查,發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:
?。ㄒ唬C(jī)構(gòu)與人員方面。企業(yè)僅有兩名專(zhuān)職檢驗(yàn)員,檢查期間一名不在崗,另一名檢驗(yàn)員無(wú)法完成不在崗檢驗(yàn)員承擔(dān)的含氮量檢驗(yàn)、粘合強(qiáng)度等出廠(chǎng)檢驗(yàn)項(xiàng)目。不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、管理人員和操作人員,具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員的要求。
?。ǘS(chǎng)房與設(shè)施方面。企業(yè)潔凈區(qū)(含萬(wàn)級(jí))用風(fēng)機(jī)過(guò)濾機(jī)組代替空調(diào)凈化系統(tǒng),僅有高效過(guò)濾單元,無(wú)初中效過(guò)濾器,且更換周期為一年,企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄僅有手寫(xiě)抄錄的數(shù)值,沒(méi)有任何原始數(shù)據(jù)佐證。不符合《規(guī)范》中廠(chǎng)房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求合理設(shè)計(jì)、布局和使用的要求。
?。ㄈ┥a(chǎn)管理方面。企業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí),也沒(méi)有隨工單標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)狀態(tài),成品庫(kù)待檢區(qū)黑塑料袋中裝載產(chǎn)品只有普通紙條記錄了生產(chǎn)批號(hào)和數(shù)量,沒(méi)有檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí),不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品的可追溯性程序,規(guī)定產(chǎn)品追溯范圍、程度、標(biāo)識(shí)和必要的記錄的要求。
企業(yè)未按照產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行最終滅菌,不符合《規(guī)范》中應(yīng)當(dāng)按照建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行生產(chǎn)以保證產(chǎn)品符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)或備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的要求。
永城市科技試驗(yàn)廠(chǎng)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。企業(yè)已對(duì)上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成河南省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令企業(yè)立即停產(chǎn)整改,對(duì)涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成河南省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令企業(yè)評(píng)估產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)河南省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。河南省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)將企業(yè)整改情況及時(shí)報(bào)告國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
特此通告。
國(guó)家藥監(jiān)局
2020年8月6日
文章來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局